Branchennachrichten

Anwendung von Wismutoxid

2023-06-13
Hintergrund und Überblick

WismutoxidDurch das Brennen bei unterschiedlichen Temperaturen entstehen drei Varianten. α-Körper: schweres gelbes Pulver oder monokliner Kristall, Schmelzpunkt 820 °C, relative Dichte 8,9, Brechungsindex 1,91. Bei 860°C wandelt es sich in einen γ-Körper um. β-Körper: grauschwarzer kubischer Kristall, relative Dichte 8,20, er wandelt sich bei 704â in einen α-Körper um. γ-Körper: schweres hellzitronengelbes Pulver, gehört zum tetragonalen Kristallsystem, Schmelzpunkt 860°C, relative Dichte 8,55, wird beim Schmelzen gelbbraun, bleibt beim Abkühlen gelb, schmilzt bei intensiver roter Hitze, kondensiert nach dem Abkühlen zu Klumpen. Alle drei sind in Wasser unlöslich, aber in Ethanol und starker Säure löslich. Zubereitungsmethode: Bismutcarbonat oder basisches Bismutnitrat bis zur Gewichtskonstanz verbrennen, die Temperatur bei 704 °C halten, um die α, β-Form zu erhalten, und die Temperatur über 820 °C halten, um die γ-Form zu erhalten. Seine Verwendung: als hochreines analytisches Reagenz, verwendet in der anorganischen Synthese, für rote Glasbestandteile, Töpferpigmente, Medizin und feuerfestes Papier usw.

Vorbereitung[2]

Eine Methode zur Herstellung von hochreinemWismutoxidaus wismuthaltigen Materialien. Zunächst werden die wismuthaltigen Materialien mit einer Salzsäurelösung ausgelaugt, so dass das in den wismuthaltigen Materialien enthaltene Bismut in Form von Bismutchlorid in die Lösung gelangt, und die Auslaugungslösung und der Auslaugungsrückstand werden getrennt. Geben Sie dann reines Wasser zur Auslaugungslösung hinzu. Bismutoxychlorid durchläuft eine Hydrolysereaktion, um Bismutoxychlorid auszufällen. Trennen Sie dann das ausgefällte Bismutoxychlorid ab und geben Sie verdünnte Alkalilösung hinzu. Unter der Bedingung, dass bei niedriger Temperatur verdünntes Alkali vorliegt, wird Bismutoxid in Wasserstoff umgewandelt. Bismutoxid; Fügen Sie dann eine konzentrierte Alkalilösung zum gefilterten Wismuthydroxid hinzu und wandeln Sie es durch konzentriertes Hochtemperaturalkali in Wismutoxid um. Schließlich kann das erzeugte Bismutoxid gewaschen, getrocknet und gesiebt werden, um das hochreine Bismutoxid zu erhalten. Die Erfindung verwendet wismuthaltige Materialien als Rohstoffe, lässt Bismut in Form von Bismutchlorid in die Lösung gelangen, hydrolysiert das Bismut dann zu Bismutoxychlorid und durchläuft eine Umwandlung von verdünntem Alkali bei niedriger Temperatur und eine Umwandlung von konzentriertem Alkali bei hoher Temperatur, um Bismut zu erzeugen Oxid. Das Verfahren zeichnet sich durch einen einfachen Ablauf, einen geringeren Reagenzienverbrauch und eine gründliche Reinigung und Abtrennung von Verunreinigungen wie Fe, Pb, Sb, As und dergleichen aus.

Anwendung[3][4][5]

CN201110064626.5 offenbart ein Verfahren zur Reinigung und Abtrennung von Chloridionen in chlorhaltiger Zinksulfatlösung während der Zinkelektrolyse, das zur hydrometallurgischen Technologie gehört. Bei dieser Methode wird Bismutoxid in eine verdünnte Schwefelsäurelösung mit 40–80 g/L gegeben, es in einen Niederschlag aus Bismutsubsulfat-Monohydrat umgewandelt und die verdünnte Schwefelsäurelösung und das Bismutsubsulfat-Monohydrat getrennt. Bismutsubsulfat wird in die chlorhaltige Zinksulfatlösung gegeben, gerührt und gelöst, und Bi3+ wird mit Cl- in der Lösung erneut komplexiert, um einen Niederschlag von Bismutoxychlorid zu bilden; Das abgetrennte Wismutoxychlorid liegt in einer Konzentration von 35 bis 50 % unter Beteiligung von Wismutoxidkeimen vor. In der 70 g/l-Alkalilösung wird es umgewandeltWismutoxidKristallfällung und das Cl-Element liegt in der Lösung frei in ionischem Zustand vor; Das Bismutoxid und die Chloridlösung werden getrennt, das Bismutoxid wird recycelt und wenn die Chloridlösung auf die eingestellte Konzentration umgewälzt wird, verdampft sie und kristallisiert als festes Chlorid. Die Erfindung weist niedrige Betriebskosten, einen hohen Wirkungsgrad und einen geringen Wismutverlust auf.

CN200510009684.2 offenbart ein mit Wismutoxid beschichtetes, keramikphasenverstärktes Aluminiummatrix-Verbundmaterial, das einen neuen Typ von Verbundmaterial betrifft. Das auf Aluminium basierende Verbundmaterial der vorliegenden Erfindung besteht aus Wismutoxid, einer Keramikphasenverstärkung und einer Aluminiummatrix, wobei der Volumenanteil der Keramikphasenverstärkung 5 % bis 50 % des Gesamtvolumenanteils ausmacht, und der hinzugefügte Die Menge an Wismutoxid macht 5 % der Verstärkung der keramischen Phase aus. 2~20 % des Körpergewichts. Das umhüllende Bismutoxid befindet sich grundsätzlich an der Grenzfläche zwischen der Verstärkung und der Matrix, und Bismutoxid und das Matrixaluminium gehen eine Thermitreaktion ein, um metallisches Bismut mit niedrigem Schmelzpunkt zu erzeugen, das an der Grenzfläche zwischen der Verstärkung und der Matrix verteilt wird. Wenn das Verbundmaterial thermisch verformt wird, ist die Temperatur 270 °C höher als der Schmelzpunkt des metallischen Bismuts, und das niedrig schmelzende metallische Bismut an der Grenzfläche schmilzt und wird flüssig, was als Schmiermittel zwischen der Verstärkung und der Matrix fungiert. Reduzierung der Verformungstemperatur und der Verarbeitungskosten, wodurch die Beschädigung der Keramikphasenverstärkung beseitigt wird und der verformte Verbundwerkstoff immer noch hervorragende mechanische Eigenschaften aufweist.

CN201810662665.7 offenbart ein Verfahren zur katalytischen Entfernung von Antibiotika unter Verwendung eines mit Kohlenstoffnitrid/Stickstoff dotierten hohlen mesoporösen Kohlenstoff/Wismutoxid ternären Z-Typ-Photokatalysators. Die Methode verwendet Kohlenstoffnitrid/Stickstoff dotierten hohlen mesoporösen Kohlenstoff/Wismutoxid drei. Der Z-Typ-Photokatalysator wird zur Behandlung von Antibiotika verwendet, und der mit Kohlenstoffnitrid/Stickstoff dotierte ternäre Z-Typ-Photokatalysator hohlen mesoporösen Kohlenstoff/Wismutoxid basiert auf der Graphitphase Kohlenstoffnitrid, und seine Oberfläche ist mit stickstoffdotiertem hohlen mesoporösen Kohlenstoff und Wismutoxid modifiziert. Das Verfahren der vorliegenden Erfindung kann verschiedene Arten von Antibiotika effektiv entfernen, indem es einen mit Kohlenstoffnitrid/Stickstoff dotierten hohlen mesoporösen Kohlenstoff/Wismutoxid-ternären Z-Photokatalysator verwendet, um Antibiotika photokatalytisch abzubauen, und bietet die Vorteile einer hohen Entfernungsrate, einer schnellen Entfernung und einer einfachen Entfernung Implementierung, Es bietet die Vorteile hoher Sicherheit, niedriger Kosten und keiner Sekundärverschmutzung. Insbesondere ermöglicht es die effiziente Entfernung von Antibiotika im Wasser und hat gute praktische Anwendungsaussichten.



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